{"id":5609,"date":"2019-04-10T08:41:58","date_gmt":"2019-04-10T11:41:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.paranapraia.com.br\/?p=5609"},"modified":"2019-04-10T08:42:00","modified_gmt":"2019-04-10T11:42:00","slug":"familia-de-curitiba-vai-a-tailandia-buscar-tratamento-de-celulas-tronco-pro-filho","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.paranapraia.com.br\/index.php\/2019\/04\/10\/familia-de-curitiba-vai-a-tailandia-buscar-tratamento-de-celulas-tronco-pro-filho\/","title":{"rendered":"Fam\u00edlia de Curitiba vai \u00e0 Tail\u00e2ndia buscar tratamento de c\u00e9lulas tronco pro filho"},"content":{"rendered":"\n

At\u00e9 onde voc\u00ea iria para salvar algu\u00e9m que ama? Ao contr\u00e1rio do que voc\u00ea possa estar pensando, desta vez, n\u00e3o viemos apelar por solidariedade e sim, contar uma hist\u00f3ria de for\u00e7a, coragem e supera\u00e7\u00e3o.\u00a0Nadja Kelly Bezerra<\/strong>\u00a0tem 36 anos. Para ela, nem a dist\u00e2ncia de um continente, nem a de um oceano foram suficientes para faz\u00ea-la desistir da busca pela cura da mielomeningocele, doen\u00e7a cong\u00eanita que afeta a sa\u00fade de seu filho, Pedro Gabriel, 4, desde que o menino nasceu. A saga, que come\u00e7ou em 2015, ainda n\u00e3o terminou e, a cada m\u00eas, m\u00e3e e filho cruzam as fronteiras do Brasil para manuten\u00e7\u00e3o do tratamento a base de c\u00e9lulas tronco, ainda n\u00e3o autorizado no Brasil. Diante das in\u00fameras dificuldades na briga pela sa\u00fade da crian\u00e7a e tamb\u00e9m dos enormes avan\u00e7os no desenvolvimento do menino ap\u00f3s o in\u00edcio do tratamento, Nadja chama a aten\u00e7\u00e3o das autoridades de sa\u00fade para a quest\u00e3o. E afirma: \u201co assunto \u00e9 urgente\u201d. <\/p>\n\n\n\n

\u201cEnquanto todos em casa dormiam eu pesquisava desesperadamente por informa\u00e7\u00f5es na Internet\u201d, lembra Kelly, que tem frescas na mem\u00f3ria as recorda\u00e7\u00f5es do dia no qual soube, por meio de uma ultrassonografia, que o beb\u00ea que esperava era portador da doen\u00e7a cujo nome ela jamais ouvira falar. \u201cFoi a primeira vez que ouvi o termo \u2018mielomeningocele\u2019. Os m\u00e9dicos se limitaram a me dizer que o Pedro teria dificuldade motora e que, durante a evolu\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a, poderia desenvolver in\u00fameros problemas. Desde p\u00e9 torto at\u00e9 hidrocefalia. Foi quase como um senten\u00e7a de morte. Ningu\u00e9m me disse que havia possibilidade de tratamento\u201d, revela.<\/p>\n\n\n\n

Com o triste progn\u00f3stico em m\u00e3os e inconformada com as perspectivas dos m\u00e9dicos, Kelly iniciou a solit\u00e1ria jornada em busca de informa\u00e7\u00f5es. \u201cComecei a pesquisar e descobri que a doen\u00e7a n\u00e3o era t\u00e3o rara quanto eu pensava e que existia tratamento. Meu cora\u00e7\u00e3o pulou com a esperan\u00e7a de imaginar meu filho curado\u201d, afirmou. Mesmo com a proje\u00e7\u00e3o positiva, um obst\u00e1culo: o tratamento da doen\u00e7a, feito com c\u00e9lulas tronco, s\u00f3 poderia ser feito na Tail\u00e2ndia, onde o recurso j\u00e1 \u00e9 amplamente utilizado pela medicina. Com a ajuda de amigos e parentes, em poucos meses a fam\u00edlia conseguiu juntar todo o dinheiro necess\u00e1rio para custear a viagem e o tratamento: R$ 100 mil. No retorno ao Brasil, a evolu\u00e7\u00e3o. \u201cEle apresentou enorme melhora motora, al\u00e9m da comunica\u00e7\u00e3o e intera\u00e7\u00e3o. Um dos momentos mais emocionantes foi quando ele conseguiu segurar o xixi, coisa que jamais tinha feito. Pra muita gente pode parecer banal, mas para n\u00f3s foi um verdadeiro milagre\u201d, disse emocionada.<\/p>\n\n\n\n

\"pedro4\"<\/figure>\n\n\n\n

Para dar continuidade ao tratamento, novos obst\u00e1culos. Mesmo assim, Kelly e Pedro n\u00e3o desistiram. H\u00e1 tr\u00eas meses, m\u00e3e e filho cruzam a fronteira com o Paraguai em nome da sa\u00fade do menino. \u201cInfelizmente essa \u00e9 a \u00fanica sa\u00edda. \u00c9 claro que se tiv\u00e9ssemos tratamentos dispon\u00edveis no Brasil nossa vida seria muito mais f\u00e1cil. Penso nas m\u00e3es que n\u00e3o disp\u00f5e dos mesmos recursos que n\u00f3s e n\u00e3o podem viajar para tratar os filhos\u201d, lamenta Kelly. A dona de casa destaca a necessidade e urg\u00eancia da discuss\u00e3o do tema entre as autoridades de sa\u00fade brasileiras. \u201cMuitas vezes a diferen\u00e7a entre a vida e a morte est\u00e1 nas c\u00e9lulas tronco. O assunto precisa ser melhor apreciado pelo governo e autoridades m\u00e9dicas em nome de muitas vidas que precisam desse tipo de tratamento\u201d, finaliza.<\/p>\n\n\n\n

Falta pouco<\/h2>\n\n\n\n

Mas afinal, porque o Brasil ainda n\u00e3o permite o uso amplo das c\u00e9lulas tronco? Quem responde \u00e9 o coordenador do centro de tecnologia celular da PUCPR, Paulo Brofman. \u201cAs c\u00e9lulas tronco ainda n\u00e3o s\u00e3o reconhecidas como tratamento cl\u00ednico pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (ANVISA) nem pelo Conselho Federal de Medicina, com exce\u00e7\u00e3o do transplante de medula \u00f3ssea. O motivo disso \u00e9 que o uso terap\u00eautico do material se encontra ainda em sede de pesquisa no Brasil, ou seja, a efic\u00e1cia e viabilidade do uso de c\u00e9lulas tronco ainda n\u00e3o foi comprovado pelas autoridades de sa\u00fade brasileiras\u201d, explica.<\/p>\n\n\n\n

Segundo Brofman, o uso de c\u00e9lulas tronco faz parte da chamada \u201cmedicina regenerativa\u201d, ainda pouco aplicada no Brasil. Para o especialista, no entanto, \u00e9 um quest\u00e3o de tempo at\u00e9 que as pesquisas com c\u00e9lulas-tronco evoluam a ponto de permitir sua aplica\u00e7\u00e3o em diversos tratamentos m\u00e9dicos. \u201cO Brasil est\u00e1 caminhando para isso e a expectativa entre pesquisadores e profissionais da medicina \u00e9 de que muito em breve haja possibilidade de fazer esses tratamentos aqui. H\u00e1 uma positividade muito grande entre especialistas em rela\u00e7\u00e3o a isso\u201d, afirma.<\/p>\n\n\n\n

Apesar de concordar que muitas doen\u00e7as requerem urg\u00eancia na aplica\u00e7\u00e3o do material celular, Brofman alerta para os perigos do chamado \u201cturismo de c\u00e9lulas tronco\u201d, no qual pacientes brasileiros buscam tratamento em pa\u00edses estrangeiros nos quais o uso de c\u00e9lulas tronco j\u00e1 \u00e9 regulamentado. \u201cNo Brasil existe um crit\u00e9rio rigoroso em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 sele\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas a serem utilizadas como tratamento. H\u00e1 um controle de qualidade, por assim dizer. Isso garante, por exemplo, que c\u00e9lulas defeituosas ou que possuam cromossomos anormais n\u00e3o sejam aplicadas no paciente. Quando falamos em pa\u00edses estrangeiros n\u00e3o temos como garantir o mesmo\u201d, afirma.<\/p>\n\n\n\n

No que diz respeito \u00e0 aplica\u00e7\u00e3o do procedimento no Brasil, o especialista concorda que a quest\u00e3o \u00e9 urgente e merece ser apreciada pelas autoridades sanit\u00e1rias e de sa\u00fade. \u201cIn\u00fameras doen\u00e7as n\u00e3o t\u00eam nenhuma outra solu\u00e7\u00e3o cl\u00ednica. Por outro lado, v\u00e1rias outras patologias evolutivas podem ser controladas a partir do uso das c\u00e9lulas-tronco. Desta forma, todos concordamos que o recurso merece ser viabilizado o quanto antes no pa\u00eds\u201d, finaliza.<\/p>\n\n\n\n

\"pedro3\"<\/figure>\n\n\n\n

Trubuna PR<\/p>\n\n\n\n


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