{"id":40259,"date":"2022-09-27T10:56:04","date_gmt":"2022-09-27T13:56:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.paranapraia.com.br\/?p=40259"},"modified":"2022-09-27T10:56:05","modified_gmt":"2022-09-27T13:56:05","slug":"estudante-de-geografia-com-paralisia-cerebral-se-forma-na-ufpr-medico-falou-que-eu-ia-ser-um-alface-em-cima-de-uma-cama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.paranapraia.com.br\/index.php\/2022\/09\/27\/estudante-de-geografia-com-paralisia-cerebral-se-forma-na-ufpr-medico-falou-que-eu-ia-ser-um-alface-em-cima-de-uma-cama\/","title":{"rendered":"Estudante de geografia com paralisia cerebral se forma na UFPR: ‘M\u00e9dico falou que eu ia ser um alface em cima de uma cama’"},"content":{"rendered":"\n

Durante a semana trabalho, terapia, aula. Aos fins de semana, descansar e sair com os amigos. Esta \u00e9 a rotina de Emanuelle Aguiar de Ara\u00fajo, a quem todos chamam de Manu.<\/p>\n\n\n\n

A rotina coloca \u00e0 prova uma previs\u00e3o feita por um m\u00e9dico para a m\u00e3e da jovem, quando Manu tinha apenas um ano e foi diagnosticada com paralisia cerebral.<\/p>\n\n\n\n

“O m\u00e9dico falou para a minha m\u00e3e que eu tinha paralisia cerebral, que eu n\u00e3o ia andar, n\u00e3o ia falar que eu ia ser um alface em cima de uma cama”, conta Ara\u00fajo.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Moradora de\u00a0Matinhos<\/a>, no litoral, Manu \u00e9 a primeira estudante com paralisia cerebral a se formar pelo Setor Litoral da Universidade Federal do Paran\u00e1 (UFPR<\/a>), e a segunda de toda a institui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Aos 29 anos, ela assinou o diploma de Licenciatura em Geografia no \u00faltimo dia 20 de setembro. A data de recebimento do documento foi definida como “simb\u00f3lica” pela jovem, por ser um dia antes do Dia Nacional de Luta da Pessoa com Defici\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n

“S\u00f3 a educa\u00e7\u00e3o inclusiva transforma a sociedade. As pessoas com defici\u00eancia t\u00eam direito de estarem inclu\u00eddas em um ambiente escolar acess\u00edvel, inclusivo, com pessoas com e sem defici\u00eancia. A gente s\u00f3 aprende a conviver com as diferen\u00e7as se as diferen\u00e7as estiverem todas juntas”, relata a jovem.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Aos 29 anos, ela assinou o diploma de Licenciatura em Geografia no \u00faltimo dia 20 de setembro. A data de recebimento do documento foi definida como “simb\u00f3lica” pela jovem, por ser um dia antes do Dia Nacional de Luta da Pessoa com Defici\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n

“S\u00f3 a educa\u00e7\u00e3o inclusiva transforma a sociedade. As pessoas com defici\u00eancia t\u00eam direito de estarem inclu\u00eddas em um ambiente escolar acess\u00edvel, inclusivo, com pessoas com e sem defici\u00eancia. A gente s\u00f3 aprende a conviver com as diferen\u00e7as se as diferen\u00e7as estiverem todas juntas”, relata a jovem.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Ela detalhou que \u00e9 a primeira pessoa da fam\u00edlia a conquistar um diploma de ensino superior.<\/p>\n\n\n\n

“N\u00e3o \u00e9 uma conquista s\u00f3 minha e da minha fam\u00edlia. Foi uma constru\u00e7\u00e3o conjunta. \u00c9 uma conquista tamb\u00e9m do movimento de pessoas com defici\u00eancia no pa\u00eds, porque historicamente a gente \u00e9 muito exclu\u00eddo, \u00e9 muito desacreditado, e a gente est\u00e1 ai mostrando que com a educa\u00e7\u00e3o inclusiva e de qualidade \u00e9 poss\u00edvel sim”, comemora Manu.<\/p>\n\n\n\n

Diagn\u00f3stico<\/h2>\n\n\n\n

Manu conta que a paralisia cerebral foi causada por um atraso no parto.<\/p>\n\n\n\n

“A bolsa da minha m\u00e3e rompeu \u00e0s 10h e o m\u00e9dico s\u00f3 foi fazer o parto \u00e0s 23h. Devido a toda essa demora, faltou oxigena\u00e7\u00e3o no c\u00e9rebro, o que ocasionou a paralisia cerebral”, explica.<\/p>\n\n\n\n

Adriana Rafael de Aguiar Marcos, m\u00e3e de Manu, conta que ap\u00f3s o nascimento, familiares notaram sinais que indicavam que a sa\u00fade da crian\u00e7a precisava de aten\u00e7\u00e3o e a orientaram a buscar um m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n

\"Manu<\/figure>\n\n\n\n

Manu junto com a m\u00e3e Adriana \u2014 Foto: Reprodu\u00e7\u00e3o\/RPC<\/p>\n\n\n\n

O diagn\u00f3stico veio apenas um ano e tr\u00eas meses depois, ap\u00f3s uma s\u00e9rie de consultas em um hospital de Curitiba. A m\u00e3e lembra que quando a fam\u00edlia recebeu o diagn\u00f3stico, o m\u00e9dico afirmou que Manu seria como “um alface”.<\/p>\n\n\n\n

“Aquilo me chocou muito, ele n\u00e3o teve muito tato naquele momento. Quando eu sa\u00ed de l\u00e1, sa\u00ed muito assustada. Cheguei em casa, chorei muito, fiquei muito triste. Mas fiquei nessa tristeza uns tr\u00eas dias, at\u00e9 que falei assim: ‘Se eu ficar aqui chorando essa situa\u00e7\u00e3o n\u00e3o vai mudar, ent\u00e3o eu tenho que fazer alguma coisa por ela, porque ela s\u00f3 tem a mim”, relembrou a m\u00e3e.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Tratamento<\/h2>\n\n\n\n

Ap\u00f3s o diagn\u00f3stico, Manu passou a fazer um tratamento na Associa\u00e7\u00f5es de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae) de Matinhos. No local, ela teve acesso a fisioterapias, fonoaudiologia, e outros tratamentos necess\u00e1rios para o est\u00edmulo adequado.<\/p>\n\n\n\n

“Com isso eu fui me desenvolvendo no tempo esperado de uma crian\u00e7a. E a\u00ed eu comecei a andar com quatro anos de idade”, conta a jovem.<\/p>\n\n\n\n

Para a m\u00e3e, o momento dos primeiros passos da filha foi marcante.<\/p>\n\n\n\n

“Quando ela deu os primeiros passos foi uma alegria para a gente. Ela deu aqueles passinhos meio desengon\u00e7ados, mas a partir dali o mundo se abriu para ela”, relembra Adriana.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

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