{"id":25305,"date":"2020-01-22T16:34:54","date_gmt":"2020-01-22T19:34:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.paranapraia.com.br\/?p=25305"},"modified":"2020-01-22T16:34:56","modified_gmt":"2020-01-22T19:34:56","slug":"anvisa-aprova-proposta-que-simplifica-importacao-de-produtos-a-base-de-canabidiol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.paranapraia.com.br\/index.php\/2020\/01\/22\/anvisa-aprova-proposta-que-simplifica-importacao-de-produtos-a-base-de-canabidiol\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova proposta que simplifica importa\u00e7\u00e3o de produtos \u00e0 base de canabidiol"},"content":{"rendered":"\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 22, regras mais simples para importa\u00e7\u00e3o de produtos medicinais \u00e0 base de canabidiol, subst\u00e2ncia derivada da planta da maconha. O objetivo da ag\u00eancia \u00e9 reduzir o tempo m\u00e9dio de an\u00e1lise dos processos de libera\u00e7\u00e3o das importa\u00e7\u00f5es apresentados por pacientes, hoje de 75 dias.<\/p>\n\n\n\n<p>A simplifica\u00e7\u00e3o foi aprovada por unanimidade em reuni\u00e3o extraordin\u00e1ria da diretoria colegiada da ag\u00eancia. Entre as principais mudan\u00e7as est\u00e1 a redu\u00e7\u00e3o de documentos necess\u00e1rios para solicitar a importa\u00e7\u00e3o. At\u00e9 ent\u00e3o, eram exigidos quatro: formul\u00e1rio, termo de consentimento, laudo m\u00e9dico e a prescri\u00e7\u00e3o. Agora, bastar\u00e1 a prescri\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>Tamb\u00e9m foi ampliado de um para dois anos o prazo de validade da autoriza\u00e7\u00e3o dada pelo \u00f3rg\u00e3o para a importa\u00e7\u00e3o dos produtos. Al\u00e9m disso, foi removida a exig\u00eancia de o paciente informar previamente, no momento do cadastro do pedido, a quantidade do produto que ser\u00e1 importado.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Como relatado, as a\u00e7\u00f5es j\u00e1 implementadas n\u00e3o foram suficientes para agilizar as importa\u00e7\u00f5es. Como conseguinte, os prazos beiram os 75 dias. Prazos elevados prejudicam acesso a terapias prescritas, o que pode causar danos irrepar\u00e1veis \u00e0 sa\u00fade dos pacientes&#8221;, frisou o diretor-presidente substituto da Anvisa, Antonio Barra Torres, em relat\u00f3rio.<\/p>\n\n\n\n<p>No come\u00e7o de dezembro de 2019 o \u00f3rg\u00e3o liberou a venda em farm\u00e1cias de produtos \u00e0 base de cannabis para uso medicinal no Brasil. A regulamenta\u00e7\u00e3o foi aprovada por unanimidade e \u00e9 tempor\u00e1ria, com validade de tr\u00eas anos.<\/p>\n\n\n\n<p>Na mesma reuni\u00e3o da diretoria colegiada do \u00f3rg\u00e3o foi rejeitado o cultivo de maconha para fins medicinais no Brasil. Com a decis\u00e3o, fabricantes que desejarem entrar no mercado precisar\u00e3o importar o extrato da planta.<\/p>\n\n\n\n<p> <strong>Estad\u00e3o Conte\u00fado<\/strong> <br><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 22, regras mais simples para importa\u00e7\u00e3o de produtos medicinais \u00e0 base de canabidiol, subst\u00e2ncia derivada da planta da maconha. O objetivo da ag\u00eancia \u00e9 reduzir o tempo m\u00e9dio de an\u00e1lise dos processos de libera\u00e7\u00e3o das importa\u00e7\u00f5es apresentados por pacientes, hoje de 75 dias. 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